TAREA unidad 9

¿ES POSIBLE QUE LA MAQUINARIA EUCARIONTE DE TRADUCCION PUEDA TRADUCIR EL ARNm DE UNA BACTERIA

Investigadores de la Universidad de Texas, en Arlington, han encontrado la primera evidencia sólida de la transferencia horizontal de ADN, es decir, el movimiento de material genético entre especies no emparentadas, entre los invertebrados parásitos y algunos de sus hospedadores vertebrados.

No se puede introducir  material de eucariontes a procariontes  porque no presentan los mismos genes, en cambio de una persona humana a otro animal si porque los genes que presentan estos como los que presentan los animales son muy similares, casi iguales presentan la misma cantidan de genes

BIBLIOGRAFIA

http://www.google.com.mx/imgres?imgurl=http://images.sciencedaily.com/2004/09/040930121239.jpg&imgrefurl=http://ciber-genetica.blogspot.com/2011/04/cientificos-descubren-transferencia-de.html&usg=__OhXVajP2dq_vPNbZ0SLnnFZO-1o=&h=433&w=300&sz=28&hl=es&start=7&zoom=1&tbnid=ATIO7T_XRll3UM:&tbnh=126&tbnw=87&ei=Ap_PT4-2K8mU2AXcnrHbDA&prev=/search%3Fq%3DTRANSFERENCIA%2BDEL%2BMATERIAL%2BGEN%25C3%2589TICO%26um%3D1%26hl%3Des%26lr%3D%26sa%3DN%26tbm%3Disch&um=1&itbs=1

conclusiones

CONCLUSIONES

Al termino de esta unidad se puede concluir que se cumplieron los onjetivos planteados al inicio de la unidad, asi como también se logro tener un panorama mas claro sobre lo que es la ransferencia del material genético de las bacterias para que en un determinado momento cuando se presente la ocasión se pueda opinar de una manera mas profesional. La manera de elaborar  el blog junto con las tareas esta muy bien, nos da el profesor el suficiente tiempo necesario para no estar a las carreras.

9.2.2 QUÍMICOS

9.2.2 QUÍMICOS

Basados en la formación de complejos que las células sean capaces de adquirir e incorporar, bien sea directamente mediante la ruta endocítica (fosfato cálcico, DEAE dextrano) o a las membranas (lipofección).

MÉTODO DEL FOSFATO CÁLCICO

Basado en la obtención de un precipitado entre el cloruro de calcio y el DNA en una solución salina de fosfatos. En esta situación precipitan formando unos agregados que son endocitados/fagocitados por las células. Aparentemente el agregado con calcio protege al DNA de la degradación por las nucleasas celulares. El tamaño y la calidad del precipitado es crítico para el éxito del proceso, que se ve afectado por factores tales como pequeños cambios en el pH de la solución, etc.

MÉTODO DEL DEAE DEXTRANO

Basado en la obtención de complejos entre la resina DEAE y el DNA.

Los polímeros de DEAE dextrano o polybreno tienen una carga que les permite unirse a las muy negativamente cargadas moléculas de

DNA. El DNA acomplejado se introduce en las células mediante choque osmótico mediante DMSO o glicerol. El uso de DEAE dextrano se limita a las transfecciones transientes.

MÉTODO DE LIPOFECCIÓN

Se basa en la formación de complejos entre lípidos catiónicos y DNA.

El complejo tiene afinidad por la membrana y permite la entrada del

DNA en el citosol. Una de las posibles vías es la incorporación de liposomas a la membrana y la entrada flip-flap. Existen un gran número de lípidos que se emplean en lipofección, aunque existe una estructura consenso de un lípido catiónico sintético, a partir de la cual se han diseñado muchas variantes (por ej. DOPE). Es esencial optimizar las condiciones específicas de transfección para obtener buenas eficiencias, que suelen ser en buenas condiciones de entre el 70 y el 90% de las células de la placa.

BIBLIOGRAFIA

Antologia del maestro francisco Javier puche acosta

9.2.1 FÍSICOS

9.2.1 FÍSICOS

MICROINYECCIÓN

Es una técnica muy efectiva aunque laboriosa. Es el método que se emplea en la introducción del DNA recombinante en las células embrionarias en el proceso de obtención de animales transgénicos.

Es un tipo específico de fecundación in vitro en el cual, mediante una aguja microscópica, el espermatozoide se introduce en el óvulo

Uno de los principales avances que ha representado esta técnica radica en que los hombres que padecían problemas causantes de esterilidad (y que, por tanto, carecían de opciones de procrear), ahora sí pueden tener hijos. Hasta la FIV tradicional, estos hombres solo podían aspirar a tener hijos por medio de donaciones de semen. Con esta técnica, las opciones se amplían. Solo quedan descartados de la posibilidad de dejar descendencia genética los hombres que carecen de espermatozoides, tanto en el semen como en el interior de los testículos (lo cual es muy poco frecuente). La ICSI se considera como la última alternativa de lograr un embarazo: se apela a ella cuando han fracasado los procedimientos llamados "no invasivos".

La electroporación

La electroporación es una tecnología desarrollada para facilitar la penetración en piel de productos activos mediante la aplicación de una onda electromagnética de radiofrecuencia y alto voltaje.

Para optimizar el buen resultado del tratamiento con la electroporación, previamente se recomienda realizar una exfoliación mediante microdermoabrasión con puntas de diamante o eventualmente otro método, para eliminar la capa córnea y favorecer la absorción de las sustancias.

Mediante la electroporación, se altera de manera transitoria la permeabilidad de la membrana plasmática lo que ocasiona la apertura de los canales intracelulares y posibilita la introducción de activos electroporados.

La electroporación también abre finísimos canales en la epidermis a través de los lípidos del espacio intercelular. Esta vía es quizás la más importante en las aplicaciones médico estéticas de esta tecnología, ya que permite el paso de sustancias a través de la piel.

Al aplicar una corriente alternada, lo que hacemos es mover las células de la capa externa de la piel, y este movimiento genera la apertura y modificación de espacios por los cuales la difusión de productos a través de la piel se facilita.

La electroporación provoca un reacomodamiento físico de las células de la piel. Al ser la corriente de electroporación alternada (o sea que cambia de dirección permanentemente) logramos que este reacomodamiento sea continuo, y que vaya generando nuevos poros y canales mientras la corriente esté activa.

La electroporación es una alternativa no invasiva a la mesoterapia convencional, por lo que se la ha dado en llamar mesoterapia virtual o sin agujas (procedimiento indoloro) y que permite la introducción de fármacos de forma localizada.

BIBLIOGRAFIA

http://www.google.es/imgres?imgurl=http://static.consumer.es/www/imgs/2012/01/espermatozoides-3-01.jpg&imgrefurl=http://www.consumer.es/web/es/bebe/antes-del-embarazo/metodos-para-quedarse-embarazada/2012/01/19/204957.php&usg=__TNM4XqLT4XSPkZOJJGMqvHrSb5g=&h=197&w=290&sz=7&hl=es&start=6&zoom=1&tbnid=ff953rT0qUcYkM:&tbnh=78&tbnw=115&ei=fbnPT

9.2 MECANISMOS DE TRANSFERENCIA ARTIFICIAL

9.2 MECANISMOS DE TRANSFERENCIA ARTIFICIAL

Muchas especies bacterianas carecen de sistemas naturales de transformación. En los últimos años se ha logrado desarrollar sistemas artificiales para producir “células competentes” en algunas de ellas (como Escherichia coli, Salmonella typhimurium y algunas especies de Pseudomonas), lo cual ha hecho avanzar los estudios genéticos, especialmente mediante manipulaciones in vitro: por ejemplo, la transformación artificial de E. coli con ADN plasmídico es una de los métodos básicos de la Ingeniería Genética.

            La obtención de células competentes en E. coli consiste en ir concentrando un cultivo recogido en fase logarítmica, mediante lavados sucesivos en una solución fría (4ºC) de Cl₂Ca, tras lo cual la mezcla de células y ADN se someten a unos 2 min. a 42ºC (choque por calor). Este tratamiento altera las envueltas (sobre todo la membrana externa) y aumenta su permeabilidad al ADN. Los plásmidos entran a la célula como moléculas de cadena doble intactas, mientras que los ADN lineales, que entran de la misma forma, son degradados por nucleasas citoplásmicas (RecBCD). Los transformantes se suelen seleccionar en base a la resistencia a algún o algunos antibióticos conferidos por los plásmidos artificiales usados en Ingeniería Genética.

            En otras bacterias (p. ej., en ciertas Gram-positivas) el método consiste en obtener protoplastos en medio hipertónico, y posterior tratamiento de éstos mezclados con el ADN con un agente como el polietilénglicol, que fomenta la fusión de protoplastos y el englobamiento de ADN exógeno.

BIBLIOGRAFIA

http://www.google.es/imgres?imgurl=http://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/images/17tipos_transfer.jpg&imgrefurl=http://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/17transforma.htm&usg=___DLDVFQlXUnJ056zdHoVHfGvoIY=&h=470&w=519&sz=35&hl=es&start=1&zoom=1&tbnid=V6cxHnUsfS5vuM:&tbnh=119&tbnw=131&ei=7LfPT-vIBarY2gXBzLimDA&prev=/images%3Fq%3Dmecanismos%2Bde%2Btransferencia%2Ben%2Bprocariotas%26hl%3Des%26lr%3D%26sa%3DG%26tbm%3Disch&itbs=1

9.1.5 TRANSFECCIÓN

9.1.5 TRANSFECCION

Existen técnicas de transfección celular, que se han desarrollado para permitir la introducción de ácidos nucleicos en el interior de las células, han permitido en gran medida ampliar los conocimientos acerca de la regulación génica y de la función de las proteínas en los sistemas celulares.

Las técnicas de transfección que encontramos actualmente se pueden clasificar en los llamados métodos físicos (se basan en el uso de sistemas mecánicos, no biológicos, para lograr la inserción de material genético en las células) y los métodos químicos

Se introduce la secuencia formada dentro de células.
-Selección: Finalmente se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo ADN.
Inicialmente, el ADN de interés necesita ser aislado de un segmento de ADN de tamaño adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligación cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector de clonación: El vector se linealiza (ya que es circular),usando enzimas de restricción y a continuación se incuban en condiciones adecuadas el fragmento de ADN de interés y el vector con la enzima ADN ligasa
Tras la ligación del vector con el inserto de interés, se produce la transfección dentro de las células, para ello las células transfectadas son cultivadas; este proceso, es el proceso determinante, ya que es la parte en la que vemos si las células han sido transfectadas exitosamente o no.
Clonación celular Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados.
Sin embargo, en el caso de cultivos de células en organismos multicelulares, la clonación de las células es una tarea difícil, ya que estas células necesitan unas condiciones del medio muy específicas.

BIBLIOGRAFIA

http://www.google.com.mx/search?btnG=Buscar&hl=es&gbv=1&tbm=isch&q=mecanismos%20de%20transferencia%20natural

9.1.4 RECOMBINACIÓN.

9.1.4 RECOMBINACIÓN

Es el proceso por el cual una hebra de material genético es rota y luego unida a una molécula de material genético diferente.

La recombinación es el proceso por el que la información genética se ve redistribuida, tras la transferencia del exogenote al endogenote. La recombinación permite “barajar” grandes conjuntos de genes, suministrando una fuente de variación y selección para la evolución, más rápida que la mutación

El sobre cruzamiento se produce al azar a lo largo de las cromátidas, de modo que la frecuencia de recombinación entre dos genes depende de la distancia que los separe en el cromosoma. Si los genes están relativamente alejados, los gametos recombinados serán muy frecuentes para ese par de genes, pero si están más o menos próximos, los gametos recombinados serán más raros porque entre ellos habrá menos recombinaciones.
En los nuevos individuos producidos por gametos recombinados, la recombinación podrá originar nuevas combinaciones de fenotipos que antes no existían. Cuanto mayor sea el número de sobrecruzamientos, más elevado será el porcentaje de descendientes que muestran las combinaciones nuevas. Gracias a esto se pueden trazar o dibujar mediante experimentos de reproducción apropiados, las posiciones relativas de los genes a lo largo del cromosoma, estableciendo mapas de locus.

Bibliografía

http://www.google.es/imgres?imgurl=https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg9sr5oTispWZPuG4hetxA-wblT_Td2rodSNDz-UhoNzQyU0owmw0bOs1p_qcyMrLyXIW_fkMgL1GTVLI4eGMQrNXIgvFSGND3d3PdjWw9PbXQY75KonB9-YpNfWfdypl_1uUrq-Ye-BEOk/s320/sobrecruz.gif&imgrefurl=http://mateotigo.blogspot.com/2009/03/recombinacion-bacteriana.html&usg=__TeMLB7Bh_TyznoifbTMamGwP1W4=&h=320&w=320&sz=113&hl=es&start=4&zoom=1&tbnid=pYzANlDkvcOJnM:&tbnh=118&tbnw=118&ei=z7LPT4bqDuPg2gWcsai6DA&prev=/images%3Fq%3Drecombinacion%2Ben%2Bbacterias%26hl%3Des%26lr%3D%26sa%3DX%26as_qdr%3Dall%26tbm%3Disch&itbs=1